|
Oslo, 2.oktober 2008 Kjære medlem
Norsk
Keratose Forening ønsker nå å gjøre et fremstøt for voksne medlemmer med
diagnose
Du inviteres til overnatting på Thon
Hotel Opera i Oslo,
fredag 7. til 8. November 2008.
Vi ankommer
hotellet innen kl.16.00 og reiser samlet til Wallmans Salonger hvor du kl. 18.00 får oppleve et forrykende
dinnershow ”Fantast que”, samt 4-retters meny.
Drikkevarer til maten må dessverre dekkes av hver enkelt. Etter showet
reiser vi samlet tilbake til hotellet hvor vi kan hygge oss utover kvelden.
Lørdag morgn
serveres det frokost fra kl. 7 – 11.
Kl.10.00
samles vi i møterommet Tryllefløyten, hvor vi møter Kirsten Mouhleb, fra Senter
for Skjeldne Diagnoser. Hun vil
informere om nye NAV og trygdesaker.
Kl. 12.30
avsluttes samlingen med en fristende lunsjbuffet.
Bindene påmelding rettes til Trude
Unnestad innen 17.oktober ,
på tlf. 69
80 81 53 eller mobil 913 90 202, eller email: tru-u@online.no
Med vennlig
hilsen
Norsk
Keratose Forening
Trude og
Gunn |
Nyheter
Underskriftskampanje mot fjerning av særfradrag
Les mer her. Legg merke til høringsfristen 15.08.2010!
Innkalling til årsmøte 2010
Her er innkallingen til familiehelgen i April. Denne kom litt forsinket ut på grunn av domene-endringen. Det går sikkert an å strekke fristen litt...
Julebrev 2008
Her følger (litt forsinket) julebrev fra vår leder. Alle medlemmer skal ha mottatt dette brevet på gamlemåten også. Hvis du ikke har mottatt det så gi meg en melding!
Hei alle medlemmer mellom 11 og 13 år!
Det er kommet tilbud om samling for dere på
Frambu den 13-17 oktober 2008.
Helsesøsterkonferanse i Stjørdalen 21 – 23 april 2008
Trude og Birte var der og de har skrevet referat
Årsmøte 2008 på Utstein kloster
Innkalling til årsmøte 2008 finner du her Ny påmeldingsfrist 14.03.2008
Hva med oss?
For de som har ansvar for barn med nedsatt funksjonsevne tilbys diverse kurs.
Neste årsmøte avholdes 11-13 april 2008 på Utstein kloster i Stavanger
Noter datoen først som sist! (Stedet er forhåpentligvis ikke så isolert som det høres ut som...)
Har du en attføringshistorie?
FFOU, som jobber aktivt for å bredre attføringsordningen for unge funksjonshemmede og kronisk syke, trenger eksempler.
OPPROP
Dette er en oppfordring til alle med sjeldne diagnoser som ikke er tilknyttet en brukerorganisasjon om å kontakte en av oss i brukerforeningene snarest. |