|
Historie
Foreningen ble stiftet 1. sept. 1995 og het frem til 31.12.2009 Norsk Keratose Forening (NOKEF). Iktyoseforeningen i Norge er en landsdekkende forening som skal ivareta alle som har Iktyose og andre medfødte Keratoser. Foreningen er finansiert med støtte fra Sosial- og Helsedepartementet, og er medlem i F F O. Medlemmer
Iktyoseforeningen i Norge er en forening for personer med diagnosen Iktyose eller andre medfødte keratoser. Foreningen kan også oppta nære familie- medlemmer eller andre personer som har nær tilknytning av tilstanden. Vedtekter
Vedtektene for Iktyoseforeningen i Norge finner du her. Vedtekter. Medlemskap Medlemsavgiften fastsettes på årsmøte og er kr på kr 100,- for voksne og kr 50,- for barn/ungdom under 18 år. Mer om medlemskap her.  |
Nyheter
Ungdomssamling for en av senterets diagnoser, 27.- 30. juni 2011
Fra Senter for sjeldne diagnoser. Les mer her
Underskriftskampanje mot fjerning av særfradrag
Les mer her. Legg merke til høringsfristen 15.08.2010!
Innkalling til årsmøte 2010
Her er innkallingen til familiehelgen i April. Denne kom litt forsinket ut på grunn av domene-endringen. Det går sikkert an å strekke fristen litt...
Julebrev 2008
Her følger (litt forsinket) julebrev fra vår leder. Alle medlemmer skal ha mottatt dette brevet på gamlemåten også. Hvis du ikke har mottatt det så gi meg en melding!
Hei alle medlemmer mellom 11 og 13 år!
Det er kommet tilbud om samling for dere på
Frambu den 13-17 oktober 2008.
Helsesøsterkonferanse i Stjørdalen 21 – 23 april 2008
Trude og Birte var der og de har skrevet referat
Årsmøte 2008 på Utstein kloster
Innkalling til årsmøte 2008 finner du her Ny påmeldingsfrist 14.03.2008
Hva med oss?
For de som har ansvar for barn med nedsatt funksjonsevne tilbys diverse kurs.
Neste årsmøte avholdes 11-13 april 2008 på Utstein kloster i Stavanger
Noter datoen først som sist! (Stedet er forhåpentligvis ikke så isolert som det høres ut som...)
Har du en attføringshistorie?
FFOU, som jobber aktivt for å bredre attføringsordningen for unge funksjonshemmede og kronisk syke, trenger eksempler.
OPPROP
Dette er en oppfordring til alle med sjeldne diagnoser som ikke er tilknyttet en brukerorganisasjon om å kontakte en av oss i brukerforeningene snarest. |
nyvalgte leder.